俄羅斯試管嬰兒PGS/PGD篩查診斷有效避免“唐氏兒”的悲?。?/h1>

發(fā)布時(shí)間：2017-08-22 09:32

唐氏綜合征是我國(guó)新生兒發(fā)生率**的新生兒缺陷之一，它是一種偶發(fā)性疾病，每個(gè)孕婦都有可能生出“唐氏兒”。所以，但凡育齡期孕期女性都應(yīng)該做唐氏篩查。

 

俄羅斯NGC第三代試管嬰兒PGS/PGD技術(shù)，可對(duì)早期胚胎23對(duì)染色體進(jìn)行染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常的檢測(cè)，以及100多種遺傳疾病進(jìn)行診斷。而在國(guó)內(nèi)或國(guó)外的一些醫(yī)院，PGS/PGD技術(shù)并不全面，因此滔滔顧問(wèn)強(qiáng)烈推薦全球技術(shù)**的俄羅斯NGC醫(yī)院。

 

在俄羅斯NGC試管嬰兒基因篩查診斷的過(guò)程中，唐氏篩查是常見(jiàn)的篩查項(xiàng)目。PGS移植前胚胎基因篩查診斷，能在胚胎期成功檢測(cè)出唐氏綜合征，避免了家庭悲劇的發(fā)生。
 

 

唐氏綜合征：

唐氏綜合征即21-三體綜合征，又稱(chēng)先天愚型或Down綜合征，是由染色體異常(多了一條21號(hào)染色體)而導(dǎo)致的疾病。60%患兒在胎內(nèi)早期就已流產(chǎn)，存活的唐氏綜合征嬰兒俗稱(chēng)“唐氏兒”，“唐氏兒”有明顯的智能落后、特殊面容、生長(zhǎng)發(fā)育障礙和多發(fā)畸形。

 

截至目前，醫(yī)學(xué)上對(duì)唐氏綜合征既無(wú)有效預(yù)防手段，也無(wú)有效治療手段，只能通過(guò)產(chǎn)前篩查和診斷盡可能及早發(fā)現(xiàn)，以終止妊娠來(lái)防止患兒出生。

 

據(jù)悉，我國(guó)唐氏綜合征的發(fā)病率為1/600至1/800。據(jù)俄羅斯NGC專(zhuān)家介紹，現(xiàn)代人因?yàn)榄h(huán)境影響及不正常的生活習(xí)慣，容易產(chǎn)生自身的基因突變，任何一對(duì)健康夫婦都有生育“唐氏兒”的潛在危險(xiǎn)。
 

 

唐氏綜合征高發(fā)人群：

1.有家族遺傳疾病者

2.有流產(chǎn)史、死胎史的

3.35歲以上的高齡孕婦

4.長(zhǎng)期在污染或放射性環(huán)境下工作者

5.懷過(guò)唐氏綜合征嬰兒再次懷孩子者

如果有出現(xiàn)以上情況的，強(qiáng)烈建議通過(guò)俄羅斯NGC試管嬰兒進(jìn)行唐氏篩查。

 

存活下來(lái)的“唐氏兒”，既是幸運(yùn)的，也是不幸的，帶給家庭的往往是無(wú)盡的痛苦。唐氏兒原本就是弱勢(shì)群體，在社會(huì)中也會(huì)遭受異樣的眼光與不公平的待遇。每一對(duì)夫妻都想生下健康的寶寶，所以一定要做好產(chǎn)前篩查與診斷，避免悲劇的發(fā)生。