目前本中心用基因芯片方法進(jìn)行PGD/PGS（第三代試管嬰兒），可篩查23對染色體大于5Mb的異常。

適用于：染色體異常（包括平衡易位，羅氏易位，倒位，缺失，插入等）；

高齡；

反復(fù)流產(chǎn)；

反復(fù)植入失??；

男性因素（嚴(yán)重少弱精）。

目前本中心進(jìn)行單基因疾病的PGD，需具備以下幾個條件：有家族性遺傳性疾病史，有明確的單基因疾病診斷報告，且家族中有發(fā)病患者做過基因驗證（先證者）。具有以上三個條件的夫妻才可能考慮單基因疾病PGD，并且需要在本中心進(jìn)行基因驗證。具體請門診咨詢。復(fù)旦大學(xué)附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院集愛遺傳與不育診療中心雷彩霞

現(xiàn)已對多種單基因疾病進(jìn)行診斷并成功，診斷病種及病例在不斷增加中，請門診咨詢：

1. 先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥

2. 常染色體顯性遺傳性多囊腎

3. 常染色體隱性遺傳性多囊腎

4. 遺傳性耳聾

5. 地中海貧血

6. 糖原貯積癥

7. X連鎖免疫缺陷癥

8. 神經(jīng)纖維瘤

9. 進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良

10. 血友病

11. HLA配型

12.