三代試管的醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)名稱(chēng)是「胚胎植入前遺傳學(xué)檢測(cè)」。以前的簡(jiǎn)稱(chēng)是PGS/PGD，后更名為PGT(preimplantation genetic testing)，定義更加明確。為了解決不同人群的需求，PGT檢測(cè)又分為三種----PGT-M、PGT-SR、PGT-A。今天，我們就來(lái)詳細(xì)了解它們的區(qū)別吧。

　　1、PGT-M

 

　　PGT-M(PGT for monogenic/single gene defects)——胚胎植入前單基因遺傳學(xué)檢測(cè)，等同于原來(lái)的PGD檢測(cè)。

 

　　適用于夫妻雙方或一方已經(jīng)「確診」患有某種已知遺傳疾病（包括染色體疾病、單基因遺傳疾病等）或攜帶其致病突變基因的情況。

 

　　準(zhǔn)父母可以根據(jù)檢測(cè)結(jié)果，選擇受家族遺傳病影響**小，甚至沒(méi)有遺傳疾病的優(yōu)質(zhì)胚胎植入，從而降低單基因遺傳病患兒出生的風(fēng)險(xiǎn)。

 

　　簡(jiǎn)單來(lái)講，就是通過(guò)檢測(cè)挑選結(jié)果正常的胚胎再進(jìn)行移植，阻止單基因遺傳病的垂直傳遞。

 

　　2、PGT-SR

 

　　PGT-SR(PGT for chromosomal structural rearrangements)——胚胎植入前染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳學(xué)檢測(cè)。

 

　　適用于夫妻雙方或一方為平衡易位、羅氏易位「攜帶」者，即染色體結(jié)構(gòu)有異常的人群。

 

　　準(zhǔn)父母可以根據(jù)檢測(cè)結(jié)果，選擇正常胚胎進(jìn)行移植，以降低胚胎因染色體結(jié)構(gòu)異常而導(dǎo)致的不著床、流產(chǎn)等問(wèn)題;

 

　　同時(shí)，確保后代不會(huì)再面臨平衡易位等染色體結(jié)構(gòu)異常問(wèn)題。

 

　　3、PGT-A

 

　　PGT-A(PGT for aneuploidies)——胚胎植入前染色體非整倍體遺傳學(xué)檢測(cè)，等同于原來(lái)的PGS檢測(cè)。

 

　　適用于夫妻雙方自身沒(méi)有染色體異常的一般人群。

 

　　即任何選擇進(jìn)行試管治療的姐妹都適用，特別是高齡（≥38歲）女性，以及經(jīng)歷了反復(fù)移植不著床，或者生化、流產(chǎn)的人群。

 

　　隨著女性年齡的增長(zhǎng)逐漸升高，胚胎染色體異常數(shù)量的概率會(huì)隨之增加，而染色體數(shù)量異常會(huì)加大胚胎不著床或孕早期流產(chǎn)等不良結(jié)局概率。因此，PGT-A可篩選優(yōu)質(zhì)胚胎進(jìn)行移植，以增加移植成功率，并大大降低流產(chǎn)和缺陷兒出生的風(fēng)險(xiǎn)。