隨著社會(huì)的發(fā)展和科學(xué)醫(yī)學(xué)的進(jìn)步，近幾年試管嬰兒這個(gè)詞對(duì)大家來說已經(jīng)不陌生了。目前，第三代試管嬰兒技術(shù)是應(yīng)用較為廣泛的輔助生育技術(shù)，受到很多人的關(guān)注。

 

　　第三代試管嬰兒是什么

 

　　第三代試管嬰兒也稱胚胎植入前遺傳學(xué)診斷（PGD），指在試管嬰兒的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質(zhì)進(jìn)行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞的方法。

 

　　檢測(cè)物質(zhì)取4～8個(gè)細(xì)胞期胚胎的1個(gè)細(xì)胞或受精前后的卵**二極體。取樣不影響胚胎發(fā)育。

 

　　檢測(cè)用單細(xì)胞DNA分析法，一是聚合酶鏈反應(yīng)（PCR），檢測(cè)男女性別和單基因遺傳病;另一種是熒光原位雜交（FISH），檢測(cè)性別和染色體病。

 

　　說到了染色體基因檢測(cè)，大家當(dāng)年的生物知識(shí)估計(jì)也忘得差不多了，先科普一下很多人分不清的兩個(gè)東西。

 

　　染色體——染色體是細(xì)胞核中載有遺傳信息（基因）的物質(zhì)，在顯微鏡下呈圓柱狀或桿狀，主要由DNA和蛋白質(zhì)組成。

 

　　DNA——DNA是一種長(zhǎng)鏈聚合物，組成單位為四種脫氧核苷酸，是一種分子，雙鏈結(jié)構(gòu)。

 

　　基因——帶有遺傳訊息的DNA片段稱為基因。

 

　　第三代試管嬰兒技術(shù)的核心就在于，可以通過PGS/PGD對(duì)培養(yǎng)后的囊胚進(jìn)行篩查，選出健康胚胎進(jìn)行移植，進(jìn)而極大程度的保證了優(yōu)生優(yōu)育。

 

　　PGS染色體篩查和PGD基因診斷，差別就在于，一個(gè)是對(duì)染色體的檢查，一個(gè)是對(duì)基因的檢查。
 

 

　　PGS染色體篩查

 

　　PGS是遺傳學(xué)篩查，是人體胚胎植入女性子宮前的一種遺傳學(xué)篩查技術(shù)。

 

　　在胚胎植入子宮內(nèi)著床之前，利用PGS技術(shù)對(duì)早期人體可用的胚胎進(jìn)行染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常的檢測(cè)，主要通過檢測(cè)胚胎的23對(duì)染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目，通過比對(duì)來分析胚胎是否有遺傳物質(zhì)異常。

 

　　舉個(gè)例子：21-三體綜合征（唐氏綜合征）就屬于編號(hào)為21的那對(duì)項(xiàng)鏈多了一條。貓叫綜合征就是編號(hào)為5的項(xiàng)鏈有一段寶石的缺失。

 

　　PGD基因診斷

 

　　PGD胚胎移植前基因診斷。仔細(xì)檢查每一個(gè)基因是否有瑕疵。以便選出不攜帶遺傳病的胚胎，更大程度的保證優(yōu)生優(yōu)育。

 

　　但因?yàn)榛驍?shù)量很多，沒辦法對(duì)所有基因都一一進(jìn)行篩查，所以要先知道排查的疾病所對(duì)應(yīng)的基因位點(diǎn)，然后把這個(gè)基因片段（寶石）找出來單獨(dú)地仔細(xì)核查。

 

　　以目前應(yīng)用于臨床的輔助生殖技術(shù)來看，只有一部分的遺傳疾病可以人為挑選出來，通過第三代試管嬰兒技術(shù)進(jìn)行遺傳阻斷，不再遺傳給下一代。目前應(yīng)用于臨床的PGD診斷技術(shù)，可診斷篩查出125種遺傳病。