做試管，為什么要對染色體進行篩查
發(fā)布時間：2018-09-27 11:20
選性別、避免疾病，不得不考慮染色體
不管男女，都有23對兒染色體，染色體作為人類重要的遺傳物質(zhì)，任何一條數(shù)目或者結(jié)構(gòu)的異常，都可能導(dǎo)致疾病的發(fā)生。此外，除了22對兒常染色體外，男女分別擁有XY或者XX染色體，這組染色體決定寶寶的性別。
如果胚胎的染色體異常，夫妻生出的寶寶可能帶有各種遺傳疾??；此外，因為染色體異常，在胎兒發(fā)育過程中也容易導(dǎo)致流產(chǎn)等不良情況的發(fā)生。
進行染色體篩查的技術(shù)也被稱為第三代試管技術(shù)，具體應(yīng)用中也被稱為PGS篩查。染色體檢測可以查出染色體片段易位、倒位、缺失、重復(fù)等染色體結(jié)構(gòu)性異常。以及非整信體等染色體數(shù)目異常。
染色體異常會導(dǎo)致哪些重大疾?。?/div>
小編例舉一些染色體對應(yīng)的常見疾病，供大家參考。**對兒染色體異常有可能導(dǎo)致青光眼、前列腺炎、老年癡呆癥等疾?。坏诙喝旧w異常則可能導(dǎo)致結(jié)腸癌、聽力障礙或者色盲等；第三對兒染色體異常則可能導(dǎo)致肺癌、前列腺癌等問題；第四對兒染色體則對應(yīng)兔唇、帕金森等癥狀；第四對兒染色體則對應(yīng)禿頭、痤瘡、早衰癥等癥狀；糖尿病、癲癇則是第六對兒染色體異常造成的；第九對兒染色體異常則可能造成寶寶智力低下；第十三對兒染色體則是乳癌的根源；第十八對兒染色體異常，則可能會導(dǎo)致肝、脾、淋巴腫大，胰腺癌等問題；第十九對兒染色體則是白內(nèi)障、掉發(fā)的根源；第21對兒染色體異常，則可能導(dǎo)致唐氏綜合癥、白血病、阿茲海默氏癥……
每一項疾病都是健康的重大隱患，一旦患上這些疾病，就將給個人身體和家庭造成沉痛打擊。
PGS等技術(shù)降低寶寶得到重大疾病的隱患
備孕夫妻如果有原發(fā)或繼發(fā)不育不孕、反復(fù)流產(chǎn)史、胎兒畸形史、或者有遺傳病家族史，就可以通過染色體檢查找原因、預(yù)測生育染色體疾后代的風(fēng)險、及早發(fā)現(xiàn)遺傳疾病及本人是否有影響生育的染色體異常情況，以便采取積極有效的干預(yù)措施。
烏克蘭NGC醫(yī)院提供PGD/PGS篩查、NGS測序、第三方輔助生殖等全方位服務(wù)，一切操作均在無菌實驗室進行，安全、可靠；同時，專業(yè)的翻譯團隊，為客戶全程提供一對一的生活翻譯和醫(yī)療翻譯服務(wù)，讓客戶無后顧之憂。