英國(guó)當(dāng)?shù)貢r(shí)間2018年3月14日凌晨3時(shí)46分，英國(guó)著名物理學(xué)家史蒂芬·霍金去世，享年76歲。

 

 

斯蒂芬·威廉·霍金，（Stephen William Hawking），1942年1月8日出生于英國(guó)牛津，出生當(dāng)天正好是伽利略逝世300年忌日。而他去世的這天，是愛(ài)因斯坦的誕辰。

 

提起霍金，你們會(huì)想到什么？

 

 

黑洞？時(shí)間簡(jiǎn)史？輪椅？天才？物理學(xué)家？還是漸凍癥？

 

1963年，病魔忽然找上了年僅21歲的霍金，他不幸被診斷患有肌肉萎縮性側(cè)索硬化癥，即運(yùn)動(dòng)神經(jīng)細(xì)胞病，是世界五大絕癥之一，目前醫(yī)療水平無(wú)法根治這種疾病。

 

 

當(dāng)時(shí)，醫(yī)生曾診斷身患絕癥的他只能活兩年，可他一直堅(jiān)強(qiáng)地活了下來(lái)。很多網(wǎng)友表示，印象中他好像永遠(yuǎn)不會(huì)死。如今他去世了，不過(guò)是回歸了宇宙。

 

關(guān)于霍金的死亡原因，不少人認(rèn)為是因?yàn)榘殡S他50多年的肌萎縮性側(cè)索硬化癥所引起的并發(fā)癥，那么霍金所患的這個(gè)病癥，究竟是一種什么樣的疾病呢？

 

肌肉萎縮性側(cè)索硬化癥（ALS），也就是人們所說(shuō)的漸凍人癥，它是一種罕見的疾病，致病原因尚未明確，目前醫(yī)學(xué)界認(rèn)為這種罕見病80%是因?yàn)檫z傳缺陷導(dǎo)致的，其余20%病理不明。

 

 

據(jù)統(tǒng)計(jì)，在我國(guó)大約有20萬(wàn)漸凍人患者，實(shí)際上可能更多，從各大醫(yī)院臨床上統(tǒng)計(jì)，內(nèi)蒙、東北等地是高發(fā)區(qū)。

 

之所以說(shuō)漸凍人癥是比癌癥還殘忍，因?yàn)樗麄兪强粗约核廊?，卻無(wú)能為力。

 

一旦患上肌肉萎縮性側(cè)索硬化癥，患者的肌肉會(huì)逐漸無(wú)力以至癱瘓，說(shuō)話、吞咽和呼吸功能減退，直至呼吸衰竭死亡。病情的發(fā)展一般是迅速而無(wú)情的，從出現(xiàn)癥狀開始，平均壽命在 2-5 年之間。

 

很多人知道漸凍癥這種疾病，源于2014年的一場(chǎng)風(fēng)靡全球的冰桶挑戰(zhàn)。

 

 

冰桶挑戰(zhàn)是由美國(guó)波士頓學(xué)院前棒球選手發(fā)起的，要求參與者在網(wǎng)絡(luò)上發(fā)布自己被冰水澆遍全身的視頻內(nèi)容，然后該參與者可以要求其他人來(lái)參與這一活動(dòng)，被邀請(qǐng)者要么在24小時(shí)內(nèi)接受挑戰(zhàn)，要么為對(duì)抗“肌肉萎縮性側(cè)索硬化癥”捐款。

 

這活動(dòng)的目的是讓更多人知道被稱為漸凍人的罕見疾病，同時(shí)也達(dá)到募款幫助治療的目的。
 

 

 

不管是漸凍癥還是其他罕見病，以目前的醫(yī)療水平是無(wú)法根治這種疾病的，因此我們只能預(yù)防這種疾病的發(fā)生。

 

患有家庭罕見遺傳病的準(zhǔn)父母?jìng)內(nèi)粝肷】档膶殞殻?*的辦法就是利用俄羅斯第三代試管嬰兒PGS/PGD技術(shù)，通過(guò)基因篩查檢測(cè)，可以大大降低遺傳缺陷導(dǎo)致的罕見病，是目前預(yù)防罕見病的有效手段。
 

 

俄羅斯NGC的第三代試管嬰兒技術(shù)，是在移植前對(duì)胚胎的遺傳物質(zhì)進(jìn)行分析，診斷是否有異常，篩選**健康優(yōu)質(zhì)的胚胎進(jìn)行移植，避免染色體異常和基因缺陷，防止遺傳病傳遞的方法，確保寶寶不攜帶罕見病基因。

 

我們無(wú)法根治這種罕見病，但我們可以預(yù)防罕見病的發(fā)生，**后也祝愿所有出生的寶寶，既能擁有健康的身體，也能擁有如霍金般聰明的大腦。

 

 

正如網(wǎng)友所說(shuō)，

 

霍金屬于星辰宇宙，現(xiàn)在不過(guò)是回歸宇宙罷了。

 

輪椅太小，恰好宇宙夠大。

 

?走好，史蒂芬霍金。